产品认证
产品认证
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什么是认证?
产品认证制度起源于20世纪初的英国,随着时代的变迁,已成为国际上通行的、用于产品安全、质量、环保等特性评价、监督和管理的有效手段。 世界大多数国家和地区设立了自己的产品认证机构,使用不同的认证标志,来标明认证产品对相关标准的符合程度,如UL美国保险商实验室安全试验和鉴定认证、 CE欧盟安全认证、VDE德国电气工程师协会认证、中国CCC强制性产品认证和CCTP(简称萌芽)标志等。
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什么是UL认证?
Underwriter Laboratories Inc, UL是一家独立的产品安全认证机构,于1894年成立,总公司在美国的伊利诺州。 UL主要的业务是产品安全认证,也建立许多产品、原料、零件、工具及设备等的标准及测试程序。
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什么是CE认证?
“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
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什么是UKCA认证?
UKCA (UK Conformity Assessed) 标志是英国在脱离欧盟之后,针对销售至英国大不列颠(英格兰、威尔斯和苏格兰)市场的特定产品所采用的全新英国产品认证标志,适用于以往需要CE标志的大多数商品。
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什么是GMI认证?
GMI认证简介
GMI认证是国际图形测量公司的简称,是零售业公司指定的对包装供应商评估包装样品测量的专业化机构。 GMI认证负责建立和运营一个专业网站,保存所有包装数据,并通过相关路径向零售商、产品供应商和认证的包装供应商提供报告。也就是说,GMI认证是对包装的评估与认证。
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什么是FDA认证?
FDA是食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的简称。 FDA有时也代表美国FDA,即美国食品药品监督管理局,美国FDA是国际医疗审核权威机构,由美国国会即联邦政府授权,专门从事食品与药品管理的最高执法机关;是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。
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什么是有害物质测试?
什么是RoHS?
RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准主要用于规范电子电气产品的材料及技术标准,使之更加有利于人体健康及环境保护。欧盟于2003年2月通过其环保指令,定于2006年7月1日起生效初版规范6项物质,欧盟于2015年6月4日新增4项物质。 该标准的目的在于消除电机电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚以及四种可塑剂共10项物质,并重点规定了铅的含量不能超过0.1%。 指令(2011/65/EU)规范产品范围: