認証とは何ですか？

製品認証メカニズムは、24年前にイギリスで発祥しました。時代の変化と共に、製品の安全性、品質、環境保護などの特性の評価、監督、管理において国際的に受け入れられる効果的な手法となりました。   世界中のほとんどの国や地域は、独自の製品認証機関を設立し、ULアンダーライターラボラトリーズの安全試験と認証、CE欧州安全認証、VDEドイツ電気技術者協会の認証、中国CCC強制製品認証とCCTPマークなど、関連する基準に基づく製品認証を示すために異なる認証マークを使用しています。

UL認証とは何ですか？

アンダーライターラボラトリーズ株式会社（UL）は、1894年に設立された独立した製品安全認証機関であり、本社はアメリカのイリノイ州にあります。ULの主な業務は製品の安全認証であり、製品、原材料、部品、工具、設備に対して多くの基準と試験手順を確立しています。

CE認証とは何ですか？

「CE」マークは安全認証マークであり、製造業者が欧州市場に参入するためのパスポートとして認識されています。 「CE」マークが付いたすべての製品は、各加盟国の要件を満たす必要なく、EU加盟国で販売することができます。これにより、EU加盟国内での商品の自由な流通が実現されます。

UKCA認証とは何ですか？

UKCA（UK Conformity Assessed）マークは、イギリスが欧州連合を離脱した後、イギリス（イングランド、ウェールズ、スコットランド）市場向けに特定の製品に採用された新しいイギリスの製品認証マークです。これは、以前のほとんどのCEマーキング商品に適用されます。

GMI認証とは何ですか？

小売業者がパッケージサンプルの測定を評価するために指定した専門機関である国際グラフィック測定会社（GMI）。GMI認証は、専門のウェブサイトの設立と運営、すべてのパッケージデータの管理、関連経路を通じて小売業者、製品サプライヤー、認定パッケージサプライヤーに報告を提供する責任を担っています。言い換えれば、GMI認証はパッケージの評価と認証です。

FDA認証とは何ですか？

食品医薬品局（FDA）。米国FDAは、米国議会によって認可された国際的な医療審査機関であり、連邦政府によって認可された食品および薬品管理に特化した最高の法執行機関です。医師や弁護士、微生物学者、薬理学者、化学者、統計学者などの専門家によって率いられる機関であり、国民の健康の保護、促進、向上に専念しています。政府の国家衛生管理機関です。

船舶認証とは何ですか？

船舶は、国際分類協会（IACS）の要件に従ってグレーディングされます。 製品については、各分類協会が指定する基準に従って、船舶での使用に適しているかどうかが評価されます。

有害物質試験とは何ですか？

RoHSとは何ですか？

RoHSは、EUの法律によって策定された強制的な基準であり、その正式名称は「電気および電子機器における特定の有害物質の使用の制限に関する指令」です。 この基準は、主に電気および電子製品の材料と技術基準を規制し、それらを人間の健康と環境保護により適したものにするために使用されます。 ヨーロッパ連合は2003年2月に環境保護指令を可決し、2006年7月1日に発効する予定です。 規制6物質の最初の版は、2006年7月1日に施行予定です。 EUは2015年6月4日に4つの物質を追加しました。   この規格の目的は、電気および電子製品における鉛、水銀、カドミウム、六価クロム、ポリ臭化ビフェニル、ポリ臭化ジフェニルエーテル、および4種類の可塑剤の合計10種類の物質を排除し、鉛の含有量が0.1％を超えてはならないことを規定することに焦点を当てています。   指令（2011/65/EU）は製品範囲を規制しています：