Was ist die FDA-Zertifizierung?
Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA). Die US-amerikanische FDA ist eine vom US-Kongress und der Bundesregierung autorisierte internationale medizinische Prüfbehörde und die höchste auf Lebensmittel- und Arzneimittelmanagement spezialisierte Strafverfolgungsbehörde. Es handelt sich um eine von Ärzten und Anwälten, Mikrobiologen, Pharmakologen, Chemikern, Statistikern und anderen Fachleuten geleitete Agentur, die sich dem Schutz, der Förderung und der Verbesserung der nationalen Gesundheitsüberwachungsbehörde der Regierung widmet.
Was bedeutet FDA-Zertifizierung?
Die FDA-Zertifizierung ist hauptsächlich in folgende zwei Arten unterteilt:
- FDA-Registrierung: Viele Produkte müssen in den Vereinigten Staaten registriert werden (wie Lebensmittel, Medikamente, medizinische Geräte, Laserprodukte usw.). Diese Produkte müssen vor der Registrierung und dem Verkauf getestet werden.
- FDA-Tests: Das Produkt wird gemäß den FDA-Vorschriften getestet.
Wofür dient die FDA-Zertifizierung?
- FDA ist eine zwingende Anforderung für Produkte, die in die Vereinigten Staaten exportiert werden sollen. Unternehmen müssen die FDA-Registrierung oder -Tests abschließen, bevor sie in die Vereinigten Staaten exportiert werden können;
- Einige Länder haben keine eigenen regulatorischen Anforderungen und verlassen sich auf US-Vorschriften zur Regulierung von Exporteuren;
- In Produkten derselben Branche die Wettbewerbsfähigkeit des Produkts verbessern.
Für HUA WEI INDUSTRIAL, Lebensmittelkontaktmaterialprüfung:
Für Kunststoff, Silikonkautschuk, Edelstahl, Keramik, Glas, Holz, Bambusprodukte usw. werden die chemischen Parameter, biologischen Parameter, sensorischen Parameter usw. zur Produktzusammensetzung und Sicherheit weiter analysiert.
Durch den Test werden das Produkt und die Bewertungsdaten kombiniert und analysiert, um zu einem genauen Schluss zu kommen; ob das Produkt den Anforderungen an lebensmittelechte Materialien in Europa, den Vereinigten Staaten und anderen Ländern der Welt entspricht.
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