Was bedeutet die FDA-Zertifizierung?

Die FDA-Zertifizierung wird hauptsächlich in die folgenden zwei Arten unterteilt:

• FDA-Registrierung: Viele Produkte müssen in den Vereinigten Staaten registriert werden (wie Lebensmittel, Medikamente, medizinische Geräte, Laserprodukte usw.), diese Produkte müssen getestet werden, bevor sie sich um die Registrierung und den Verkauf bewerben können.
• FDA-Tests: Das Produkt wird gemäß den FDA-Vorschriften getestet.

Wofür dient die FDA-Zertifizierung?

• Die FDA ist eine zwingende Voraussetzung für Produkte, die in die Vereinigten Staaten exportiert werden sollen. Unternehmen müssen die FDA-Registrierung oder -Tests abschließen, bevor sie in die Vereinigten Staaten exportiert werden können;
• Einige Länder haben keine eigenen regulatorischen Anforderungen und verlassen sich auf die US-Vorschriften zur Regulierung von Exporteuren;
• In Produkten derselben Branche die Wettbewerbsfähigkeit der Produkte erhöhen.

Für HUA WEI INDUSTRIAL, Tests von Materialien für den Lebensmittelkontakt:

Für Kunststoff, Silikon, Edelstahl, Keramik, Glas, Holz, Bambusprodukte usw. werden die chemischen Parameter, biologischen Parameter, sensorischen Parameter usw. weiter analysiert, um die Produktzusammensetzung und Sicherheit zu gewährleisten.

Durch den Test werden das Produkt und die Bewertungsdaten kombiniert und analysiert, um eine genaue Schlussfolgerung zu ziehen; somit wird festgestellt, ob das Produkt die Anforderungen an lebensmittelechte Materialien in Europa oder den Vereinigten Staaten und anderen Ländern der Welt erfüllt.

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