Que signifie la certification FDA?

La certification FDA est principalement divisée en deux types suivants:

• Enregistrement FDA: de nombreux produits doivent être enregistrés aux États-Unis (tels que les aliments, les médicaments, les équipements médicaux, les produits laser, etc.), ces produits doivent être testés avant de pouvoir demander l'enregistrement et la vente.
• Test FDA: Le produit est testé conformément aux réglementations de la FDA.

À quoi sert la certification FDA?

• La FDA est une exigence obligatoire pour les produits destinés à être exportés vers les États-Unis. Les entreprises doivent effectuer l'enregistrement ou les tests de la FDA avant de pouvoir être exportées vers les États-Unis;
• Certains pays n'ont pas leurs propres exigences réglementaires et s'appuieront sur les réglementations américaines pour réglementer les exportateurs;
• Dans les produits de la même industrie, renforcer la compétitivité des produits.

Pour HUA WEI INDUSTRIAL, tests des matériaux au contact alimentaire :

Pour les produits en plastique, en caoutchouc silicone, en acier inoxydable, en céramique, en verre, en bois, en bambou, etc., les paramètres chimiques, les paramètres biologiques, les paramètres sensoriels, etc., sont analysés plus en détail pour la composition et la sécurité du produit.

À travers le test, le produit et les données d'évaluation sont combinés et analysés pour tirer une conclusion précise; ainsi, que le produit réponde aux exigences des matériaux de qualité alimentaire en Europe, aux États-Unis et dans d'autres pays du monde.

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