FDA認証とは何ですか?
食品医薬品局(FDA)。米国FDAは、米国議会、連邦政府によって認可された国際的な医療審査機関であり、食品および医薬品管理を専門とする最高の法執行機関です。これは、医師、弁護士、微生物学者、薬理学者、化学者、統計学者などの専門家によって運営され、国民の健康を保護、促進、改善するために尽力する政府の監視機関です。
FDA認証とは何を意味しますか?
FDA認証は主に以下の2種類に分かれます:
- FDA登録:多くの製品はアメリカ合衆国で登録する必要があります(食品、医薬品、医療機器、レーザー製品など)、これらの製品は登録および販売の申請を行う前にテストを受けなければなりません。
- FDAテスト:製品はFDAの規制に従ってテストされます。
FDA認証は何のために機能しますか?
- FDAは、アメリカ合衆国に輸出される製品に対する必須要件です。企業はアメリカ合衆国に輸出する前にFDA登録またはテストを完了しなければなりません;
- 一部の国には独自の規制要件がなく、輸出業者を規制するために米国の規制に依存します;
- 同じ業界の製品において、製品の競争力を高めます。
HUA WEI INDUSTRIALの食品接触材料の試験:
プラスチック、シリコンゴム、ステンレス鋼、セラミック、ガラス、木材、竹製品などについて、化学的パラメータ、生物学的パラメータ、感覚的パラメータなどが製品の成分と安全性のためにさらに分析されます。
テストを通じて、製品と評価データが組み合わされ、正確な結論を導き出します。したがって、製品がヨーロッパやアメリカ、その他の国々の食品グレード材料の要件を満たしているかどうかが判断されます。
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