FDA認証とは何ですか?
食品医薬品局(FDA)。米国FDAは、米国議会によって認可された国際的な医療審査機関であり、連邦政府によって認可された食品および薬品管理に特化した最高の法執行機関です。医師や弁護士、微生物学者、薬理学者、化学者、統計学者などの専門家によって率いられる機関であり、国民の健康の保護、促進、向上に専念しています。政府の国家衛生管理機関です。
FDA認証とは何ですか?
FDA認証は主に以下の2つのタイプに分かれます:
- FDA登録:多くの製品はアメリカで登録(食品、医薬品、医療機器、レーザー製品など)する必要があります。これらの製品は登録と販売のためにテストを受ける必要があります。
- FDAテスト:製品はFDAの規制に従ってテストされます。
FDA認証は何のために行われるのですか?
- FDAはアメリカへの輸出製品に対する義務的な要件です。企業はアメリカへ輸出する前にFDAの登録またはテストを完了する必要があります。
- 一部の国は独自の規制要件を持っておらず、輸出業者を規制するために米国の規制に頼ることになります;
- 同じ業界の製品では、製品の競争力を向上させます。
HUA WEI INDUSTRIALに対する食品接触材料のテスト:
プラスチック、シリコーンゴム、ステンレス鋼、セラミック、ガラス、木材、竹製品などについて、製品の組成と安全性に関して、化学的パラメータ、生物学的パラメータ、感覚的パラメータなどがさらに分析されます。
テストを通じて、製品と評価データを組み合わせて分析し、正確な結論を導き出します。したがって、製品が欧州やアメリカなど世界の食品グレード材料の要件を満たしているかどうかを判断します。
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