Wat betekent FDA-certificering?

FDA-certificering is voornamelijk verdeeld in de volgende twee types:

• FDA-registratie: Veel producten moeten worden geregistreerd in de Verenigde Staten (zoals voedsel, medicijnen, medische apparatuur, laserproducten, enz.), deze producten moeten worden getest voordat ze kunnen aanvragen voor registratie en verkoop.
• FDA-testen: Het product wordt getest in overeenstemming met de FDA-regelgeving.

Waarvoor werkt FDA-certificering?

• FDA is een verplichte vereiste voor producten die naar de Verenigde Staten worden geëxporteerd. Ondernemingen moeten FDA-registratie of testen voltooien voordat ze naar de Verenigde Staten kunnen worden geëxporteerd;
• Sommige landen hebben geen eigen regelgeving en zullen vertrouwen op de Amerikaanse regelgeving om exporteurs te reguleren;
• In producten van dezelfde industrie, de productcompetitiviteit verbeteren.

Voor HUA WEI INDUSTRIAL, testen van materialen voor voedselcontact:

Voor plastic, siliconenrubber, roestvrij staal, keramiek, glas, hout, bamboeproducten, enz., worden de chemische parameters, biologische parameters, sensorische parameters, enz. verder geanalyseerd voor product samenstelling en veiligheid.

Tijdens de test worden het product en de evaluatiegegevens gecombineerd en geanalyseerd om een nauwkeurige conclusie te trekken; zo wordt bepaald of het product voldoet aan de eisen van voedselveilige materialen in Europa of de Verenigde Staten en andere landen ter wereld.

Gerelateerde gecertificeerde producten: Metaaldetecteerbare kabelbinders