Cos'è la certificazione FDA?
Amministrazione per gli Alimenti e i Medicinali (FDA). La FDA degli Stati Uniti è un'autorità internazionale di revisione medica autorizzata dal Congresso degli Stati Uniti, dal governo federale ed è l'agenzia di applicazione della legge più alta specializzata nella gestione degli alimenti e dei medicinali; è un'agenzia guidata da medici e avvocati, microbiologi, farmacologi, chimici e statistici e altri professionisti dedicati alla protezione, promozione e miglioramento del controllo della salute nazionale, agenzia di monitoraggio del governo.
Cosa significa la certificazione FDA?
La certificazione FDA è principalmente divisa nei seguenti due tipi:
- Registrazione FDA: Molti prodotti devono essere registrati negli Stati Uniti (come cibo, medicinali, dispositivi medici, prodotti laser, ecc.), questi prodotti devono essere testati prima di poter richiedere la registrazione e la vendita.
- Test FDA: Il prodotto viene testato in conformità alle normative FDA.
A cosa serve la certificazione FDA?
- FDA è un requisito obbligatorio per i prodotti da esportare negli Stati Uniti. Le aziende devono completare la registrazione o il test FDA prima di poter essere esportate negli Stati Uniti;
- Alcuni paesi non hanno requisiti normativi propri e si baseranno sulle normative degli Stati Uniti per regolare gli esportatori;
- Nei prodotti dello stesso settore, migliorare la competitività del prodotto.
Per HUA WEI INDUSTRIAL, test sui materiali a contatto con gli alimenti:
Per plastica, gomma siliconica, acciaio inossidabile, ceramica, vetro, legno, prodotti in bambù, ecc., i parametri chimici, i parametri biologici, i parametri sensoriali, ecc., vengono ulteriormente analizzati per la composizione e la sicurezza del prodotto.
Attraverso il test, il prodotto e i dati di valutazione vengono combinati e analizzati per trarre una conclusione accurata; quindi se il prodotto soddisfa i requisiti dei materiali per uso alimentare in Europa o negli Stati Uniti e in altri paesi del mondo.