国際標準化機構（ISO）は、製品認証の要件は、企業の製品、プロセス、またはサービスが特定の要件を満たしているかどうかを、品質管理システムの検査および企業のサンプルタイプテストを通じて確認し、基準によって要求される製品を継続的かつ安定的に生産する能力があるかどうかを確認することだと述べました。

なぜ私たちは認証が必要なのですか？

グローバリゼーションのトレンドと常に変化する購買行動、ますます激化する競争。この時代において、消費者は安心できる商品を購入したいと考えています。一定の価格/性能比を考慮するだけでなく、消費者の期待はますます製品の安全性、品質、環境要件に結びついています。したがって、企業の認証マークを取得することが市場の鍵であると私たちは考えています。

企業の製品が著名な国家認証機関の製品認証に合格した場合、国家認証機関が発行する「認証証明書」を取得し、認証マークを認証された製品に貼付することができます。 この国際的に認められた効果的な認証方法は、企業や組織が製品認証を通じて良好な評判とブランドイメージを確立することを可能にし、同時に顧客や消費者が認証マークを通じて製品の品質と安全性を識別できるようにします。 現在、世界中の政府は、製品の品質と安全性を確保し、消費者の利益を守るために、法律を通じてこの製品認証制度を確立しています。 これは新しい国際貿易障壁となりました。

認証条件

製品認証評価の主な内容は、公平性、合法性、能力（製品認証には専門的な能力が必要）、および品質システムです。一般的に要求される条件は、品質システム（環境システム）の検査と評価、型式検査、監視検査、および監視の定期レビューです。最初の2つの要素は、製品認証資格を取得するための必要な基本条件であり、後の2つの要素は製品認証後の監視措置です。

1.検査承認のタイプ

認証の目的のための型検査は、認証機関が1つ以上の代表的な製品サンプルに対して一連のテストと合理的な評価を行い、テストされたサンプルが対応する基準を満たしているかどうかを証明するプロセスです。 これは製品安全認証の最初の重要な部分です。 型検査の基礎は、製品の関連する国家基準です。 試験に必要なサンプルの数は、認証機関が試験の要件に従って決定します。 サンプリングは、製造業者の最終製品からランダムに選択されます。 検査の種類は、州の独立した検査機関または第三者によって実施されなければなりません。 個別の特別検査項目があり、検査機関に必要な検査機器が不足している場合、第三者検査機関または認証機関の監督の下で、製造業者の検査機器を使用して検査を行うことができます。

2.品質システム（環境システム）の検査と評価

企業が製品の品質を確保し、標準の要求を継続的に満たすことを望む場合、企業の具体的な状況に応じた品質管理システムを確立しなければなりません。 最終製品のサンプリング検査に依存して製品認証を行うことは不完全です。 統計に基づくサンプリング検査は、製品のバッチの品質を証明することはできますが、将来生産される製品が標準の要件を引き続き満たすかどうかを証明することはできません。 会社の品質管理システムを検査し評価することによって、会社が基準の要求を満たす製品を継続的かつ安定的に生産する能力を持っていることを証明する実用的かつ実現可能な方法です。

3.監視と検査

製品の品質と安全性の安定性を維持し、製造業者の製品が標準要件に継続的に適合するようにするために、製品認証を完了する際には、認証された製品に対して定期的な監視と検査を行う必要があります。 監督検査の方法は、製造業者の最終製品または市場からサンプルを取り、認定された独立した検査機関によって検査することです。 検査結果が基準の要件を満たし続ける場合、マークは引き続き使用することが許可されます。検査結果が基準の要件を満たさない場合、基準を満たさない製品に対して認証マークの継続使用を防ぐために、具体的な状況に応じた必要な措置を講じるものとします。 製造に関連する項目、特に顧客から頻繁に報告される品質と安全性の問題を確認することが重要です。 監督と検査のサイクルは一般的に年に一度です。

4.監督の定期レビュー

監視と検査は、生産企業の品質保証能力の定期的なレビューであり、企業が確立された品質システムの実施を主張し、製品品質の安定性を確保するためのものです。 これは認証品質の監視措置です。 監督と検査の内部訪問者は、最初のシステム検査よりも簡単です。 重要なのは、前回の検査での不適合が効果的に是正されたかどうか、そして品質（環境）システムの変更が品質および環境指標の要件を満たしているかどうかを確認することです。