国際標準化機構（ISO）は、製品認証要件は、企業の製品、プロセス、またはサービスが品質管理システムの検査およびサンプルタイプのテストを通じて特定の要件を満たし、基準で要求される製品を継続的かつ安定して生産する能力と書面による認証手続きを有しているかどうかを検証することです。

なぜ認証が必要なのか？

グローバル化のトレンドと変化し続ける購買行動、ますます激化する競争。この時代において、消費者は安心できる商品を購入したいと望んでいます。ある一定の価格性能比を考慮するだけでなく、消費者の期待は製品の安全性、品質、環境要件にますます関連しています。したがって、私たちは企業に対して認証マークを取得することが市場での鍵であると考えています。

もし企業の製品が有名な国家認証機関の製品認証を通過した場合、国家認証機関から発行される「認証証明書」を取得し、認証マークを認証された製品に貼ることができます。 この国際的に認識され、効果的な認証方法は、製品認証を通じて企業や組織が良い評判とブランドイメージを確立することを可能にし、同時に顧客や消費者が認証マークを通じて製品の品質と安全性を確認することができます。 現在、世界中の政府は、製品の品質と安全性を確保し、消費者の利益を守るために、この製品認証制度を立法によって確立しています。 これは新たな国際貿易の障壁となっています。

認定条件

製品認証評価の主な内容は、公正性、合法性、能力（製品認証には専門能力が必要）、および品質システムです。一般的に必要な条件は、品質システム（環境システム）の検査と評価、型式検査、監督検査、および監査定期的なレビューです。最初の2つの要素は、製品認証の資格を取得するための必要な基本条件であり、後の2つの要素は、製品認証後の監督措置です。

1.型検査承認

認証の目的での型検査は、認証機関が一連のテストと合理的な評価を行い、テストされたサンプルが対応する基準を満たしているかどうかを証明するためのプロセスです。 製品安全認証の最初の重要な部分です。 型検査の基礎は、製品の関連する国家基準です。 試験に必要なサンプルの数は、認証機関によって、実験室テストの要件に従って決定されます。 サンプリングはメーカーの最終製品からランダムに選択されます。 検査の種類は、国の独立した検査機関または第三者によって実施されなければなりません。 個別の特別検査項目があり、検査機関が必要な検査設備を持っていない場合、第三者検査機関または認証機関の監督の下で、製造業者の検査設備を使用して検査することができます。

2.品質システム（環境システム）の検査と評価

企業が製品の品質を確保し、標準の要件を継続的に満たすためには、企業の具体的な状況に応じて品質管理システムを確立する必要があります。 最終製品のサンプリング検査に頼って製品認証を行うことは完全ではありません。 統計に基づくサンプリング検査は、製品の一批の品質を証明することしかできず、将来生産される製品が基準の要件を引き続き満たしているかどうかを証明することはできません。 企業が品質管理システムを検査・評価することによって、標準の要件を満たす製品を継続的かつ安定的に生産する能力を証明する実用的かつ実現可能な方法です。

3.監督と検査

製品の品質と安全性の安定を維持し、製造業者の製品が標準要件に継続的に適合していることを確保するために、製品認証を終了する際には、認証製品に対して定期的な監督と検査を行う必要があります。 監査検査を行う方法は、製造業者の最終製品または市場からサンプルを取り、認定された独立した検査機関によって検査することです。 検査結果が基準の要件を引き続き満たしている場合、マークの使用を継続することが許可されます。検査結果が基準の要件を満たしていない場合は、具体的な状況に応じて必要な措置を取り、基準を満たさない製品での認証マークの継続的な使用を防止する必要があります。 製造に関連するアイテム、特に顧客がよく報告する品質と安全性の問題をチェックすることが重要です。 監督と検査のサイクルは通常、年に一度です。

4.監督定期レビュー

監督と検査は、製造企業の品質保証能力の定期的なレビューであり、企業が確立した品質システムを実施し続けることにより、製品の品質の安定性を確保するものです。 これは認証品質の監視対策です。 監査と検査の内部訪問は、最初のシステム検査よりも簡単です。 前回の検査での非適合事項が効果的に修正され、品質（環境）システムの改善が品質および環境指標の要件を満たしているかどうかを確認することがポイントです。