認証とは何ですか？

製品認証メカニズムは、イギリスで24年前に始まりました。時代の変化とともに、製品の安全性、品質、環境保護、その他の特性の評価、監視、管理のための国際的に受け入れられた効果的な方法となりました。   世界のほとんどの国や地域は、自国の製品認証機関を設立しており、UL（アンダーライターズ・ラボラトリーズ）の安全試験および認証、CE（EUの安全認証）、VDE（ドイツ電気技術者協会）の認証、中国のCCC（強制製品認証）およびCCTPマークなど、関連する基準に対する製品認証を示すために異なる認証マークを使用しています。

UL認証とは何ですか？

アンダーライターズ・ラボラトリーズ社（UL）は、1894年に設立された独立した製品安全認証機関で、アメリカ・イリノイ州に本社を置いています。ULの主な業務は製品の安全認証であり、製品、原材料、部品、工具、設備のための多くの基準や試験手順も確立しています。

CE認証とは何ですか？

"CE"マークは安全認証マークであり、製造業者が欧州市場に進出するためのパスポートと見なされています。"CE"マークが付けられたすべての製品は、各加盟国の要件を満たすことなくEU加盟国で販売できるため、EU加盟国内での商品の自由な流通を実現します。

UKCA認証とは何ですか？

UKCA（英国適合性評価）マークは、英国が欧州連合を離脱した後、英国（イングランド、ウェールズ、スコットランド）市場で販売される特定の製品のために採用した新しい英国製品認証マークです。これは、以前のCEマーク付き商品にほとんど適用されます。

GMI認証とは何ですか？

国際グラフィック測定会社（GMI）は、小売企業によって指定された専門機関であり、包装サンプルの測定を包装サプライヤーのために評価します。GMI認証は、専門的なウェブサイトの設立と運営、すべての包装データの維持、関連ルートを通じて小売業者、製品サプライヤー、および認証された包装サプライヤーに報告を提供する責任があります。言い換えれば、GMI認証は包装の評価と認証です。

FDA認証とは何ですか？

食品医薬品局（FDA）。米国FDAは、米国議会、連邦政府によって認可された国際的な医療審査機関であり、食品および医薬品管理を専門とする最高の法執行機関です。これは、医師、弁護士、微生物学者、薬理学者、化学者、統計学者などの専門家によって運営され、国民の健康を保護、促進、改善するために尽力する政府の監視機関です。

船舶認証とは何ですか？

船舶に関しては、国際分類協会（IACS）の要件に従って格付けされます。 製品については、各分類協会が指定する基準に従って、船舶での使用に適しているかどうかが評価されます。

有害物質試験とは何ですか？

RoHSとは何ですか？

RoHSはEUの法律によって策定された義務的な基準であり、その正式名称は「電気および電子機器における特定の有害物質の使用制限に関する指令」です。 この規格は主に電気および電子製品の材料と技術基準を規制するために使用され、人間の健康と環境保護により適したものにすることを目的としています。 欧州連合は2003年2月に環境保護指令を可決し、2006年7月1日に施行される予定です。 規制6物質の初版は2006年7月1日に施行される予定です。 EUは2015年6月4日に4つの物質を追加しました。   この規格の目的は、電気および電子製品における鉛、水銀、カドミウム、六価クロム、ポリブロモ化ビフェニル、ポリブロモ化ジフェニルエーテル、4種類の可塑剤、合計10物質を排除し、鉛の含有量が0.1%を超えてはならないことを明記することにあります。   指令（2011/65/EU）は製品範囲を規制します：