Wat betekent FDA-certificering?

FDA-certificering is voornamelijk onderverdeeld in de volgende twee typen:

• FDA-registratie: Veel producten moeten worden geregistreerd in de Verenigde Staten (zoals voedsel, medicijnen, medische apparatuur, laserproducten, enz.), deze producten moeten worden getest voordat ze zich kunnen registreren en verkopen.
• FDA-testen: Het product wordt getest volgens de FDA-regelgeving.

Waarvoor dient FDA-certificering?

• FDA is een verplichte vereiste voor producten die naar de Verenigde Staten worden geëxporteerd. Bedrijven moeten FDA-registratie of -testen voltooien voordat ze naar de Verenigde Staten kunnen worden geëxporteerd;
• Sommige landen hebben geen eigen regelgeving en zullen vertrouwen op Amerikaanse regelgeving om exporteurs te reguleren;
• In producten van dezelfde industrie, de concurrentiepositie van het product verbeteren.

Voor HUA WEI INDUSTRIAL, testen van materialen voor contact met voedsel:

Voor plastic, siliconenrubber, roestvrij staal, keramiek, glas, hout, bamboeproducten, enz., worden de chemische parameters, biologische parameters, sensorische parameters, enz., verder geanalyseerd voor product samenstelling en veiligheid.

Door de test worden het product en de evaluatiegegevens gecombineerd en geanalyseerd om een nauwkeurige conclusie te trekken; of het product voldoet aan de eisen van voedselkwaliteit materialen in Europa, de Verenigde Staten en andere landen in de wereld.

Gerelateerde gecertificeerde producten: Metalen detecteerbare kabelbinders